La ANMAT retira del mercado un lote de Ibupirac para niños
Se trata del “Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml, Suspensión 4%”, producido por la compañía farmacéutica Pfizer SRL.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que el laboratorio Pfizer SRL inició el retiro voluntario del mercado de un lote de Ibupirac.
Se trata del Ibupirac/Ibuprofeno 4 g/100 ml, Suspensión 4% en su presentación en un envase por 90 ml, certificado N° 35918. El lote es el codificado como I258, con vencimiento 03/2020.
El producto se encuentra indicado como antiinflamatorio no esteroideo (AINE), analgésico y antipirético. La medida fue adoptada, aclara, “como consecuencia de un resultado fuera de especificación del contenido de propilparabeno sódico (conservante) y de la ausencia del excipiente laurilsulfato de sodio”.
“Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada”, detalla la ANMAT.
“En su presentación de venta bajo receta, se debe respetar las indicaciones del médico en cuanto a dosificación e intervalo de toma. Y en la presentación de venta libre debe tomarse por un periodo de 3 a 5 días, respetando la dosificación indicada en el prospecto”, se explicó en un comunicado.
